Agilent przedstawia ulepszony zestaw SureSelect

Agilent wprowadza nowe rozwiązanie zaprojektowane z myślą o wyzwaniach z jakimi mierzą się  laboratoria sekwencjonujące biblioteki NGS.Nowy zestaw Agilent SureSelect XT HS2 DNA to  rozwiązanie umożliwiające adaptację protokołu do ram czasowych pracy laboratorium.

Zalety nowego zestawu SureSelect:

  • Możliwość łączenia setek próbek podczas jednego  sekwencjonowania, co pozwala na optymalizację kosztów sekwencjonowania
  • Możliwość wyeliminowania zanieczyszczeń powstałych w wyniku ”index hopping” 
  • Lepsza korekcja błędów pozwala na wykrywanie alleli o rzadkiej częstotliwości występowania (wyjątkowo istotne w detekcji nowotworów ze względu na róznice w jednorodności próbek pobranych z guzów)
  • Możliwość zakupu zestawu ze wszystkimi kuleczkami magnetycznymi potrzebnymi do przeprowadzenia protokołu

“Nowe zestawy Agilent SureSelect XT HS2 pozwalaja na przyspieszenie przygotowywania bibliotek genomowych bez rezygnowania z satysfakcjonującej jakości wyników. Od kiedy nasze prace skupiły się na procesowaniu wysoce zdegradowanych próbek stosowane przez nas protokoły wykorzystujące  zestawy XT HS2 pozwalają na elastyczne oraz wydajne przygotowywanie sekwencji bazowych.” ”

– powiedział  dr Zarko Manojlovic adiunkt Research Translational Genomics oraz dyrektor  Keck Genomics Platform (KGP)

„Wprowadzenie na rynek zestawu SureSelect XT HS2 pokazuje, że firma Agilent nieustannie dokłada wszelkich starań w rozwój produktów z linii SureSelect, zapewniając swoim klientom dostęp do najbardziej zaawansowanych i przełomowych narzędzi wykorzystywanych w technice NGS”


– stwierdził Lou Welebob, wicedyrektor działu odpowiedzialnego z marketing z zakresu Genomiki oraz diagnostyki w grupie Agilent

Agilent jest jedynym na rynku dostawcą, który zapewnia kompletne rozwiązania dedykowane technice NGS, począwszy od kontroli jakości próbki poprzez przygotowanie bibliotek, powielanie materiału badawczego, automatyzację, skończywszy na analizie danych.


KGP to platforma usługowa, zaprojektowana pod katem wsparcia Keck School of Medicine na Uniwersytecie Wschodniokalifornijskim. Zajmuje się świadczeniem pełnego spektrum usług w zakresie analiz NGS, inicjacji translacji dotychczas nieznanych elementów genomu, które prowadzą do pozyskania istotnych informacji w zakresie zdrowia.

Szukaj w serwisie