System 10x Genomics – “linked reads”

Rozwiązanie 10x Genomics umożliwia zsekwencjonowanie i analizę trudnych regionów genomowego DNA, które do tej pory były niemożliwe do zanalizowania. Dzięki możliwości prawidłowego przypisania krótkiego odczytu generowanego przez sekwenator Illuminy do macierzystej nici DNA, 10x Genomics tworzy tzw „linked reads” czyli wirtualne długie odczyty. Od tej pory możliwe jest rozróżnienie wysoce homologicznych fragmentów DNA, haplotypowanie, identyfikację skomplikowanych rearanżacji genetycznych. Biblioteka DNA uzyskana dzięki 10x Genomics jest gotowa do sekwencjonowania na dowolnym sekwenatorze firmy Illumina.

10x Genomics oferuje pełne rozwiązanie potrzebne do przygotowania biblioteki oraz analizy wyników. Sklada się ono z:

Szukaj w serwisie