Mikromacierze CGH + SNP dla ludzkiego genomu są konstruktami syntetyzowanymi in situ za pomocą technologii drukowania SurePrint Agilent, wyznakowanymi za pomocą dwóch barw, zawierającymi 60 oligonukleotydów. Pozwalają na równoczesną detekcję zmian liczby kopii i kopii neutralnych aberracji, takich jak utrata heterozygotyczności (AOH) lub disomii uniparentalnej (UPD).

  • Dostępność wielu formatów mikromacierzy w pakiecie ze wszystkimi dostępnymi opcjami.
  • Katalog zróżnicowanych mikromacierzy zawierających regiony rekomendowane przez ISCA i CCMC.
  • Sondy przygotowywane na podstawie sekwencji zawartych w bazie NCBI Build 37 (UCSC hg19, February 2009).

 

Więcej informacji na stronie Agilent Technologies.