Zestawy do znakowania RNA Low Input Quick Amp Labeling
Zestawy do znakowania RNA Low Input Quick Amp Labeling zapewniają ukierunkowaną amplifikację i znakowanie RNA w celu uzyskania dużych ilości cRNA.
- Bardzo mała ilość wejściowego RNA – już od 10ng całkowitego RNA, w celu zachowania cennych próbek.
- Wiele dostępnych formatów (protokoły wykorzystujące jedno- i wielokolorowe metody znakowania).
- Zawiera odczynniki potrzebne do wykonania 24 reakcji.
Zestaw Low Input Quick Amp WT Labeling
Zestaw Low Input Quick Amp WT Labeling wiarygodnie amplifikuje I znakuje całe transkrypty próbek pochodzenia eukariotycznego I prokariotycznego z niewielkiej ilości – 25-100ng całkowitego RNA.
- Możliwość połączenia z systemem mikromacierzy SurePrint G3 Exon Microarray dla jednoznacznego wykrywania niskich i wysokich ekspresorów.
- Wysoka powtarzalność wyników i dokładność w badaniu ekspresji genów i eksonów.
- Efektywna analiza prokariotycznych próbek w połączeniu z SurePrint G3 Gene Expression Microarrays.
- Odczynniki wystarczające do przeprowadzenia analizy 24 próbek.
Zestawy do znakowania Quick Amp Labeling
Zestawy do znakowania Quick Amp Labeling zapewniają ukierunkowaną amplifikację i znakowanie RNA w celu uzyskania dużych ilości cRNA.
- 200 ng całkowitego RNA wymagane do przeprowadzenia reakcji.
- Wiele dostępnych formatów (protokoły wykorzystujące jedno- i wielokolorowe metody znakowania).
- Odczynniki wystarczające do przeprowadzenia analizy 20 próbek.
Zestaw do znakowania SureTag Labeling
Zestaw do znakowania SureTag Labeling to zestaw odczynników do oczyszczania i znakowania DNA przygotowywanego do hybrydyzacji z mikromacierzami Agilent oligo aCGH, ChIP-on-chip, metylacyjnymi i ekspresyjnymi (tylko próbki FFPE).
Zestaw RNA Spike-In
Zestaw do analizy RNA Spike-In dostarcza naukowcom efektywne rozwiązanie służące kontrolowaniu linearności, czułości i dokładności procesu analizy mikromacierzy. Każda mieszanina Spike zawiera 10 syntetyzowanych in vitro, poliadenylowanych transkryptów w określonych stężeniach. Po użyciu zestawów Spike-In do hybrydyzacji na mikromacierzach z kontrolnymi sondami, w łatwy sposób można ocenić wiarygodność i pewność przeprowadzonej analizy.
- Każdy transkrypt został skonstruowany poprzez klonowanie unikalnej 55-cio nukleotydowej sekwencji genu 13S adenowirusa E1A.
- Ilość próbki niezbędnej do analizy wynosi zależnie od rodzaju: 200ng poliA(+)RNA lub 50 – 2000 ng całkowitego RNA.
- Transkrypty przyłączające się specyficznie do komplementarnych sond mikromacierzowych z minimalną hybrydyzacją krzyżową i autohybrydyzacją.
- Odczynniki powinny być przechowywane w temperaturze -80oC po dostawie przez maksymalnie 1 rok, natomiast po rozcieńczeniu w -20oC przez 2 miesiące.
Galeria
